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測試依據(jù)GB/T 25000.51-2016 《系統(tǒng)與軟件工程 系統(tǒng)與軟件質(zhì)量要求和評價(jià)（SQuaRE）第51部分：就緒可用軟件產(chǎn)品（RUSP）的質(zhì)量要求和測試細(xì)則》，科技項(xiàng)目驗(yàn)收測試結(jié)果對申報(bào)國家、省、市科技成果獎的技術(shù)鑒定依據(jù)、企業(yè)申請的《中小企業(yè)創(chuàng)新基金》、《醫(yī)療器械軟件注冊》、《科技項(xiàng)目驗(yàn)收》、《科技成果鑒定》、《自主創(chuàng)新產(chǎn)品認(rèn)定》、《首版次軟件產(chǎn)品評定》、《創(chuàng)新產(chǎn)品評價(jià)》、《高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目認(rèn)定》等提供的科技項(xiàng)目驗(yàn)收測試報(bào)告，為項(xiàng)目驗(yàn)收提供有力的證明。為軟件企業(yè)全面度量產(chǎn)品質(zhì)量并查找軟件功能和性能缺陷，從而為軟件企業(yè)技術(shù)成果提供證明，為軟件產(chǎn)品市場拓展加分。

1、簡單確認(rèn)測試

測試依據(jù)GB/T 25000.51-2016，從功能性、易用性、可靠性、可移植性、維護(hù)性五個(gè)質(zhì)量特性進(jìn)行測試并給予評價(jià)，測試后出具科技項(xiàng)目驗(yàn)收測試報(bào)告。

2、高級確認(rèn)測試

測試依據(jù)GB/T 25000.51-2016，從功能性、易用性、可靠性、可移植性、維護(hù)性、兼容性（共存性、互操作性、兼容性的依從性）、信息安全性（保密性、完整性、抗抵賴性、可核查性、真實(shí)性、信息安全性的依從性）、性能效率（時(shí)間特性、資源利用性、容量、性能效率的依從性）八個(gè)質(zhì)量特性進(jìn)行測試，對產(chǎn)品進(jìn)行全面的測試評價(jià)，測試后出具軟件確認(rèn)測試報(bào)告。

確認(rèn)測試報(bào)告咨詢熱線：020-32200125

確認(rèn)測試報(bào)告辦理周期：1-10個(gè)工作日內(nèi)出具《軟件確認(rèn)測試報(bào)告》

辦理確認(rèn)測試立即下載：確認(rèn)測試-申請表  

相關(guān)政策文件

1、關(guān)于印發(fā)《中小企業(yè)發(fā)展專項(xiàng)資金管理暫行辦法》的通知

2、《廣東省關(guān)于深化科技獎勵(lì)制度改革的方案》（廣東省科技項(xiàng)目驗(yàn)收測試的依據(jù)）

3、《國務(wù)院辦公廳印發(fā)關(guān)于深化科技獎勵(lì)制度改革方案的通知》(國辦函〔2017〕55號)

4、《國家科學(xué)技術(shù)獎勵(lì)條例實(shí)施細(xì)則》

5、《廣東省科學(xué)技術(shù)廳關(guān)于印發(fā)2018年度廣東省科學(xué)技術(shù)獎評審方案》的通知

6、《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號）

7、國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械軟件注冊審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）的通告（2022年第9號）